Impact van recalls van geneesmiddelen op patiënten

Recalls van geneesmiddelen komen frequent voor en kunnen een aanzienlijk aantal patiënten en zorgverleners treffen. Doordat een uitgebreid overzicht van de omvang van de verschillende recalls ontbreekt, is de impact ervan op patiënten nog onbekend.

Annema en collega’s hebben recalls van geneesmiddelen in kaart gebracht die van invloed waren op patiënten. Het overzicht werd samengesteld op basis van registraties van het Jeroen Bosch Ziekenhuis (JBZ), het Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMCU) en de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP). Er werd een retrospectieve data-analyse uitgevoerd om de bewuste geneesmiddelen te identificeren. Hierbij is specifiek gekeken naar recalls waarbij patiënten actief moesten overschakelen naar een andere batch of een ander merk van hetzelfde geneesmiddel of naar een geneesmiddel binnen dezelfde of een andere klasse van geneesmiddelen. Om de impact te kwantificeren werden daadwerkelijke verstrekkingsgegevens gebruikt.

Tussen 1 januari 2017 en 31 december 2021 werden 48 terugroepacties voor geneesmiddelen geïdentificeerd, waardoor patiënten naar schatting 855.000 keer hun geneesmiddel actief moesten wijzigen. De meeste getroffen patiënten (292.000) moesten overschakelen op een ander merk van hetzelfde geneesmiddel, terwijl patiënten in 95.000 gevallen moesten overschakelen op een geneesmiddel uit een andere geneesmiddelenklasse.

Dit onderzoek laat zien dat een aanzienlijk aantal patiënten
wordt getroffen door recalls van geneesmiddelen.
Een vervolgonderzoek is nodig om de ervaringen en voorkeuren van patiënten met betrekking tot deze recalls op te helderen. Dit zou waardevolle inzichten kunnen opleveren voor de verschillende autoriteiten die zich bezighouden met de besluitvorming rondom het terugroepen van geneesmiddelen.